DNR sekoskaita pagrįsti tyrimų metodai (pvz. Sengerio sekoskaita) naudojami jau daugiau nei 40 metų, tačiau jais galima nustatyti ne visus su vėžiu susijusius genomo pakitimus.
„FoundationOne® CDx“ išsamus vėžio genomo tyrimas veikia naujos kartos sekoskaitos pagrindu, leidžiančiu vienu metu nustatyti pokyčius net 324 su vėžiu galimai susijusių genų sekose.
Tai vienas pirmųjų ir išsamiausių tyrimų, skirtų papildomam – genominiam – vėžio ištyrimui. Jis gali aptikti pakitimus su vėžiu susijusiuose genuose, kurie lemia skirtingą ligos eigą.
Daugiau galimybių pataikyti į vėžį
Spauskite ant taikinio
Spauskite ant taikinio
Jautresnis ir patikimesnis naujos kartos vėžio genomo tyrimas.
Naujos tyrimų galimybės sunkiai sergantiems onkologiniams pacientams.
Naujas išsamus vėžio genomo tyrimas „FoundationOne® CDx“ yra skirtas pacientams, kuriems recidyvavusi – atsinaujinusi – onkologinė liga, diagnozuotas vėlyvosios stadijos arba išplitęs (metastazavęs) vėžys.
Išsamaus tyrimo metu galima aptikti pakitimus vėžio genuose, kurie lemia skirtingą ligos agresyvumą ir reikalauja specifinio gydymo.
Išsamaus tyrimo metu galima aptikti pakitimus vėžio genuose, kurie lemia skirtingą ligos agresyvumą ir reikalauja specifinio gydymo.
Naujos kartos vėžio genomo tyrimo rezultatai – vos per 14 dienų.
„FoundationOne® CDx“ išsamus vėžio genomo tyrimas yra ne tik greitas, bet ir patogiai bei paprastai užsakomas. Norite atlikti tyrimą?
1. Informuokite apie tai savo gydytoją;
2. Patologijos ekspertas paruoš jūsų naviko audinio mėginį;
3. Mėginys bus išsiųstas į „Foundation Medicine“ laboratoriją Vokietijoje;
4. Mėginys bus ištirtas per 14 dienų nuo jo pristatymo į laboratoriją;
5. Jūsų gydytojas gaus tyrimo ataskaitą su išsamia analize ir jus apie tai informuos
1. Informuokite apie tai savo gydytoją;
2. Patologijos ekspertas paruoš jūsų naviko audinio mėginį;
3. Mėginys bus išsiųstas į „Foundation Medicine“ laboratoriją Vokietijoje;
4. Mėginys bus ištirtas per 14 dienų nuo jo pristatymo į laboratoriją;
5. Jūsų gydytojas gaus tyrimo ataskaitą su išsamia analize ir jus apie tai informuos
Naujas vėžio genomo tyrimas leidžia parinkti tinkamiausią gydymo būdą.
Naujas išsamus vėžio genomo tyrimas „FoundationOne® CDx“ leidžia vienu metu tiksliau ištirti daugiau genų mutacijų. Atlikus šį tyrimą gydytojas gali paskirti efektyvesnį gydymą, leidžiantį pasiekti geresnių rezultatų.
Klinikinių tyrimų rezultatai rodo, kad 9 iš 10 pacientų turi genomo pažeidimų, kuriuos galimai veiktų bent vienas tiriamasis vaistinis preparatas.
Klinikinių tyrimų rezultatai rodo, kad 9 iš 10 pacientų turi genomo pažeidimų, kuriuos galimai veiktų bent vienas tiriamasis vaistinis preparatas.
Vėžio genomo tyrimas, kuris padeda rasti sprendimą net tada, kai nėra patvirtinto tinkamo gydymo.
Nesant galimybei paskirti registruotą onkologinės ligos gydymą, atliktas išsamus naujos kartos vėžio genomo tyrimas „FoundationOne® CDx“ leidžia pacientui suteikti informacijos apie pasaulyje vykstančius aktualius klinikinius tyrimus. Juose dalyvaujančioms tam tikroms pacientų grupėms yra skiriami naujausi tiriamieji vaistiniai preparatai.
Naujas vėžio genomo tyrimo metodas, kuris padeda rasti išeitį itin sudėtingais klinikiniais atvejais.
„FoundationOne® CDx“ išsamus vėžio genomo tyrimas yra itin svarbus tikslinant reto, netipiško naviko diagnozę ir parenkant gydymą, kai navikas yra agresyvios eigos, o visos įprastos gydymo strategijos išsemtos.
Tyrimas padeda net tais atvejais, kai turimas nedidelis navikinio audinio mėginys, o papildoma biopsija negalima.
Tokiais atvejais yra galimybė atlikti alternatyvų „FoundationOne®Liquid“ tyrimą, paremtą „skystąja biopsija“. Jo metu kaip tiriamoji medžiaga naudojamas ne naviko audinys, o paciento kraujo mėginys.
Tyrimas padeda net tais atvejais, kai turimas nedidelis navikinio audinio mėginys, o papildoma biopsija negalima.
Tokiais atvejais yra galimybė atlikti alternatyvų „FoundationOne®Liquid“ tyrimą, paremtą „skystąja biopsija“. Jo metu kaip tiriamoji medžiaga naudojamas ne naviko audinys, o paciento kraujo mėginys.
Pakanka vieno vėžio genomo tyrimo vietoje kelių.
Įprasti keli molekuliniai diagnostiniai vėžio tyrimai gali būti pakeisti vienu – „FoundationOne® CDx“ išsamiu vėžio genomo tyrimu. Tai padeda sutaupyti laiko ir išvengti situacijos, kuomet navikinio audinio nepakanka atlikti keliems tyrimams.
Šis tyrimas vienu metu gali nustatyti pokyčius net 324 su vėžiu susijusių genų sekose. „FoundationOne®CDx“ tyrimas taip pat gali nustatyti mikrosatelitų nestabilumo (MSI) ir naviko mutacijų kiekio (TMB) biožymenis, kurie vis dažniau siejami su imunoterapijos veiksmingumu.
Tai vienas pirmųjų ir išsamiausių tyrimų, skirtų papildomam – genominiam – vėžio ištyrimui.
Šis tyrimas vienu metu gali nustatyti pokyčius net 324 su vėžiu susijusių genų sekose. „FoundationOne®CDx“ tyrimas taip pat gali nustatyti mikrosatelitų nestabilumo (MSI) ir naviko mutacijų kiekio (TMB) biožymenis, kurie vis dažniau siejami su imunoterapijos veiksmingumu.
Tai vienas pirmųjų ir išsamiausių tyrimų, skirtų papildomam – genominiam – vėžio ištyrimui.
Išsamus vėžio genomo tyrimas – naujos ligos analizės galimybės.
„FoundationOne® CDx“ išsamus vėžio genomo tyrimas suteikia informaciją apie naviko genominius ypatumus, pakitimų gausą ir įvairovę.
Atlikus tyrimą, pateikiama išsami pakitimų analizė, padedanti gydytojui tiksliau įvertinti gydymo galimybes.
Atlikus tyrimą, pateikiama išsami pakitimų analizė, padedanti gydytojui tiksliau įvertinti gydymo galimybes.
Vėžio genomo tyrimo tikslumas siekia iki 99 proc.
Palyginus „FoundationOne® CDx“ ir įprastinius tyrimo metodus, įvairių genomo pakitimų nustatymo tikslumas skiriasi nuo keliolikos iki kelių šimtų kartų.
Taip yra todėl, kad naujos kartos tyrimas leidžia nustatyti visus genomo pokyčių tipus. Priešingai, įprastiniai vieno geno ir tam tikros geno srities tyrimo metodai leidžia nustatyti ne visus klinikiškai reikšmingus genų pokyčių tipus.
Taip yra todėl, kad naujos kartos tyrimas leidžia nustatyti visus genomo pokyčių tipus. Priešingai, įprastiniai vieno geno ir tam tikros geno srities tyrimo metodai leidžia nustatyti ne visus klinikiškai reikšmingus genų pokyčių tipus.